脂蛋白脂肪酶（lipoprotein lipase，LPL）

發(fā)布時(shí)間：2014/8/29 16:23:31　瀏覽次數：14634　[字號：大 中 小]　 [關(guān)閉此頁(yè)　打印此頁(yè)]

是脂肪細胞、心肌細胞、骨骼肌細胞、乳腺細胞以及巨噬細胞等實(shí)質(zhì)細胞合成和分泌的一種糖蛋白，分子量為60ku，含3%-8%碳水化合物?；钚?/span>LPL以同源二聚體形式存在，通過(guò)靜電引力與毛細血管內皮細胞表面的多聚糖結合，肝素可以促進(jìn)此結合形式的LPL釋放入血，并可提高其活性。LPL生理功能是催化CM和VLDL核心的TG分解為脂肪酸和單酸甘油酯，以供組織氧化供能和貯存。LPL還參與VLDL和HDL之間的載脂蛋白和磷脂的轉換，ApoCⅡ為LPL必備的輔因子，其中的C端第61-79位氨基酸具有激活LPL的作用。LPL基因位于第8染色體短臂8p22，長(cháng)約35kb，由10個(gè)外顯子和9個(gè)內含子組成，編碼475個(gè)氨基酸殘基的蛋白質(zhì)，LPL基因位點(diǎn)存在多態(tài)性，主要分布在LPL基因內含子和側翼序列中，其中內含子6中PVUⅡ多態(tài)位點(diǎn)和內含子8中HindⅢ多態(tài)位點(diǎn)與高脂血癥有關(guān)，并為高脂血癥的家系連鎖分析提供了遺傳標記。

LPL在實(shí)質(zhì)細胞的粗面內質(zhì)網(wǎng)合成，新合成的LPL留在核周?chē)鷥荣|(zhì)網(wǎng)，屬于無(wú)活性酶，由mRNA翻譯合成的無(wú)活性LPL，稱(chēng)為酶前體，再經(jīng)糖基化后，才轉化成活性LPL。從細胞中如何分泌，目前認為有兩種機制，其一是細胞合成LPL后直接分泌，不貯存于細胞內，即稱(chēng)為基本型分泌；其二是調節型分泌，某些細胞新合成的LPL貯存在分泌管內，一旦細胞受到一個(gè)合適的促分泌刺激，LPL即分泌，此時(shí)分泌往往大于合成。所有細胞都具有基本型分泌，只有少部分細胞兼有兩種分泌形式。存在于細胞膜外表面的硫酸肝素糖蛋白使酶保持一種無(wú)活力的濃縮狀態(tài)，然后通過(guò)一個(gè)尚未闡明的機制由肝素促使分泌，即肝素后刺激血漿中得到活化的LPL，分布在含甘油三酯的脂蛋白中，主要是分解CM和VLDL的甘油三酯，并結合和附著(zhù)在這些脂蛋白殘粒中，可能作為肝攝取這些顆粒的信號。

LPL生理功能，目前認為是分解脂蛋白核成分的甘油三酯，也分解磷脂如卵磷脂、磷脂酰乙醇胺，并促使脂蛋白之間轉移膽固醇、磷脂及載脂蛋白，其代謝產(chǎn)物游離脂肪酸為組織提供能量，或再酯化為TG，儲存在脂肪組織中。另外，LPL還具有增加CM殘粒結合到LPL受體上的能力，促進(jìn)CM殘粒攝取。

測定血漿LPL活性時(shí)，一定要靜脈注射肝素，因為LPL對肝素親和性很高。靜脈注射肝素，使LPL從內皮細胞表面釋放入血，這是測定血中LPL活性的一種必備操作。通常按每公斤體重10單位的量靜脈注射，10分鐘后采靜脈血得到血漿再測LPL活性。一般靜脈注射肝素后血漿總脂酶活性的1/3為LPL，剩余的幾乎都是肝脂酶（HTGL）。目前還可用高濃度鹽酸或魚(yú)精蛋白選擇性抑制LPL活性的方法測定其活性。最近報道，還可用LPL或HTGT抗體進(jìn)行活性檢測

酸性磷酸酶(ACP acid phosphatase)

過(guò)氧化物酶(POD Peroxidase)